-
【题目】药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施,属于()。
A、行政许可
B、行政处罚
C、行政复议
D、行政强制
查看答案纠错
收藏
执业药师课程视频班型课时免费体验执业药师VIP全科一年班【中药学】 全科套餐班 561节 全科钻石VIP班【执业西药师】 全科套餐班 643节 药事管理与法规 教材精讲班 46节 中药学综合知识与技能 模考点题班 8节 中药学专业知识(一) 备考指导班 2节 中药学专业知识(二) 串讲班 32节 综合(教材) 教材解读班 5节 执业药师单科VIP班【药事管理与法规】 单科套餐班 121节 相关推荐
- 某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()。
- 关于职业化专业化药品检查员管理的说法,错误的是()。
- 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,不得实行备案管理的是()。
- 根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》,申请医保定点的零售药店应当具备的条件不包括
- 关于药物临床试验管理的说法,错误的是()。
- 根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2050年健康中国的战略目标是
- 以下关于健康中国的战略主题、原则和目标,说法错误的是
- 应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是()。
- 不得加工成中药制剂的是()。
- 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于()。
-
执业药师各地入口
- 最新资讯
- 最新试题
- 最新试卷
- 某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()。
- 关于职业化专业化药品检查员管理的说法,错误的是()。
- 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,不得实行备案管理的是()。
- 根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》,申请医保定点的零售药店应当具备的条件不包括
- 关于药物临床试验管理的说法,错误的是()。
- 根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2050年健康中国的战略目标是
- 以下关于健康中国的战略主题、原则和目标,说法错误的是
- 应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是()。
- 不得加工成中药制剂的是()。
- 分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于()。